Геморрагическая болезнь новорожденных (ГрБН, геморрагический диатез) — тяжелое состояние, развивающееся у младенца на 24–72 часу жизни. Коагулопатия (нарушение одного из этапов гемостаза — свертываемости крови) связана с дефицитом витамина К (жирорастворимый витамин, обеспечивающий нормальное свертывание крови).
Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обращайтесь к врачу.
У человека некоторые белковые структуры, поддерживающие гемостаз, могут формироваться исключительно при участии витамина К. ГрБН страдает до 0,5 % новорожденных. Благодаря введению обязательной профилактики у новорожденных заболеваемость уменьшилась на 0,02 %.
В 3–6 % случаях причиной геморрагической болезни новорожденных становится прием беременной медикаментозных средств. Витамин К в норме синтезируется кишечными бактериями. При беременности возникают различные нарушения, вследствие которых через плаценту проходит недостаточное количество витамина. Конкретные причины гиповитаминоза до конца неизвестны.
Факторы риска:
- прием будущей матерью антибиотиков, антикоагулянтов, противосудорожных препаратов в ненормированных дозировках;
- неправильное питание;
- разные осложнения в ходе гестации, особенно гестоз, проявляющийся судорогами, отеками, высоким артериальным давлением;
- болезни печени (гепатопатии) и кишечника (энтеропатии) у матери;
- рождение недоношенного ребенка;
- длительное отсутствие грудного вскармливания, внутривенное питание новорожденного;
- дисбактериоз (микробный дисбаланс), синдром мальабсорбции (нарушение всасывания в кишечнике), продолжительная диарея у младенца;
- врожденные аномалии желчевыводящих путей (непроходимость, отсутствие);
- муковисцидоз (кистофиброз поджелудочной железы) — наследственная патология, характеризующаяся дисфункцией эндокринных желез;
- гепатит;
- родовые травмы, асфиксия.
В печеночной ткани образуются факторы свертывания крови при участии витамина К. При витаминодефиците вырабатываются незрелые факторы (2, 7, 9, 10 факторы), не способные влиять на свертываемость крови. В результате красные тромбы, содержащие большую концентрацию эритроцитов, фибрин (высокомолекулярный белок) не образуются.
Формы заболевания классифицируются с учетом манифестации (первое появление характерных признаков):
- Ранняя форма. Развивается в течение 12–36 часов после рождения. Редкий вид, в большинстве случаев это следствие приема лекарств матерью во время беременности.
- Классическая форма. Самая распространенная, манифестация наблюдается на 2–6 день после рождения.
- Поздняя форма. Возникает в течение первой недели жизни ребенка, иногда — до четырехмесячного возраста. Частая причина — отсутствие профилактики или наличие провоцирующих патологий.
Дефицит витамина К бывает первичный, связанный с низким содержанием вещества до того, как оно начнет вырабатываться кишечной микрофлорой на 3–5 сутки рождения — до этого периода кишечник новорожденного стерилен. Вторичный дефицит связан с заболеваниями печени и кишечника.
Концентрация витамина К у больных детей составляет 0–50 % от нормы.
Наиболее выраженная симптоматика наблюдается у недоношенных детей. Клинические проявления зависят от формы болезни.
Ранний вариант характеризуется подкожными кровоизлияниями, особенно в зоне ягодиц (экхимозы), кровоизлиянием во внутренние органы (легкие, надпочечники, печень, селезенку, головной мозг), кровью в стуле, анемией, гематомами между черепом и надкостницей с петехиями на поверхности (точечные кровоизлияния). При внутренних кровоизлияниях появляется одышка, развиваются неврологические нарушения (если затронут мозг), выделение крови при кашле, боль в животе, плохая активность, ребенок отказывается от еды.
Классическая форма ГрБН, помимо кровоизлияний на коже и во внутренние органы, кефалогематом, анемии, крови в кале, характеризуется пупочным и носовым кровотечением, кровавой рвотой (гематемезис), гематурией (кровь в моче), отсутствием аппетита, изъязвлением слизистой кишечника и кишечным кровотечением (меленой). Кровотечения обильны только в тяжелых случаях.
Поздняя геморрагическая болезнь новорожденных проявляется обширными кровоизлияниями не только на коже, но и на слизистых, наличием крови в моче, кале, рвотных массах, выраженной анемией. У ребенка наблюдается низкая активность, слабость, бледность, снижение артериального давления, нарушается терморегуляция. В результате массированного распада эритроцитов развивается желтуха. Эрозии слизистой кишечника и гемолиз эритроцитов существенно осложняют течение болезни, образуя «порочный круг».
Без своевременной помощи концентрация гемоглобина в крови снижается в три раза, что может привести к развитию гиповолемического шока (15 % случаев), при котором резко снижается объем циркулирующей крови. Гиповолемия требует срочного вмешательства, иначе возникают необратимые изменения во внутренних органах и системах, заканчивающиеся летальным исходом.
Не обязательно при ГрБН присутствуют все симптомы. Признаки могут возникать по отдельности или в разных сочетаниях.
Диагностируют геморрагическую болезнь новорожденных на основании анамнеза, выявления предрасполагающих факторов, инструментальных и лабораторных исследований, осмотра. У матери выясняется течение беременности, возможные осложнения, особенности питания, прием фармацевтических средств, появление первых симптомов патологии, их интенсивность.
При осмотре ребенка выявляются геморрагия, желтуха, ухудшение общего состояния, признаки гиповолемии. У новорожденного берется кровь на исследование. Для диагностики важны следующие показатели:
- Тромбоциты — клетки, обеспечивающие образование первичного тромба, способствующего остановке кровотечений.
- Тромбиновое время — лабораторный тест, позволяющий выявить изменения фибриногена (количественные и качественные). Тромбиновое время определяет период образования фибринового сгустка.
- Уровень фибриногена — белок, вырабатываемый печенью, позволяет определить способность организма к образованию тромбов.
- Ретракция кровяного сгустка — процесс уплотнения крови, соотношение объема сыворотки к объему крови.
- АЧТВ — активированное частичное тромбопластиновое время, период образования кровяного сгустка в плазме после добавления хлористого кальция.
- АВРП — активированное время рекальцификации плазмы позволяет выявить недостаток факторов свертывания.
- Нейросонография — УЗ-исследование через большой родничок.
- УЗ-диагностика — позволяет выявить внутренние кровоизлияния и оценить состояние внутренних органов.
Геморрагический диатез дифференцируют с такими патологическими состояниями:
- ДВС-синдром — диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови, характеризующееся тромбообразованием в мелких сосудах.
- Синдром проглоченной крови — один из трех детей заглатывает кровь матери, что выявляется после рождения: в каловых и рвотных массах обнаруживают кровь.
- Наследственные коагулопатии.
- Тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа) — первичный геморрагический диатез.
- Гемофилия — нарушение гомеостаза наследственной этиологии.
- Болезнь Виллебранда — дефицит фактора Виллебранда (гликопротеин плазмы).
- Тромбастения — нарушение тромбоцитарной функции при сохранении количества тромбоцитов в крови.
В качестве дифференциальной диагностики проводят лабораторные тесты.
При геморрагической болезни новорожденных проводят этиотропное лечение, устраняющее причину болезни. Заместительная терапия предполагает введение новорожденным синтетических аналогов витамина К, в первую очередь Викасола. В ходе лечения делают контрольные тесты, от результатов которых зависит продолжительность терапии (2–4 дня). Инфузии осуществляются ежедневно.
Симптоматическая терапия подразумевает промывание желудка физраствором при кровавой рвоте, введение через зонд аминокапроновой кислоты или энтеральной смеси, содержащей кислоту.
Геморрагический шок устраняют инфузионной терапией: больному вливают физраствор с 10 % глюкозой, свежезамороженную плазму, протромбиновый комплекс, эритроцитарную массу (для повышения уровня гемоглобина). Цель противошоковой терапии — восстановление необходимого объема циркулирующей крови.
При легких формах, когда ребенок может питаться самостоятельно, младенцу дают свежесцеженное молоко матери или проводят грудное вскармливание. Материнское молоко содержит тромбокиназу (вещество с кровеостанавливающими свойствами). Для укрепления сосудистых стенок показаны препараты кальция, витамин А, глюкокортикоиды.
В ходе лечения контролируют уровень витамина К. При передозировке возможно развитие гемолитической анемии, ядерной желтухи (большая концентрация непрямого билирубина), которая может привести к возникновению мозговых дисфункций.
Для неосложненных форм геморрагического диатеза новорожденных прогноз благоприятный.
Если ребенок не получает своевременного грамотного лечения, возникают жизнеугрожающие последствия:
- тяжелые нарушения ЦНС при кровоизлияниях в мозговые ткани (30 %);
- острая почечная недостаточность при кровоизлиянии в надпочечники;
- коматозное состояние.
Почти в трети случаях наблюдается летальный исход на протяжении первых часов жизни или первых двух-трех суток. Самая распространенная причина смертности при ГрБН — острая кровопотеря, на втором месте — кровоизлияния в мозг, на третьем — кровоизлияния во внутренние органы. При кровопотере 70 % и более компенсаторные механизмы не успевают запускаться, в результате чего наступает смерть.
После полного выздоровления больного рецидивов обычно не бывает, какие-либо нарушения гемостаза не наблюдаются.
Профилактика геморрагической болезни новорожденных проводится среди всех детей, входящих в группу риска:
- родившиеся раньше срока (на 22–37 неделе);
- получившие родовую травму;
- перенесшие асфиксию, гипоксию;
- проходящие антибактериальную терапию;
- находящиеся на искусственном вскармливании;
- рожденные матерью с высокими факторами риска;
- рожденные в результате кесарева сечения.
Профилактика ГрБН предусматривает:
- введение Викасола детям и будущим мамам из группы риска, здоровым новорожденным;
- раннее (в течение получаса после рождения) прикладывание к материнской груди;
- беременной женщине нужно исключить самолечение, ограничить (по возможности) прием провоцирующих фармакологических средств;
- своевременно становиться на учет в женскую консультацию, проходить обязательные и при необходимости дополнительные обследования, в точности соблюдать врачебные рекомендации, не отказываться от госпитализации при угрозе развития осложнений.
С целью минимизации развития ГрБН, для ранней диагностики и профилактики, пошагового ведения пациента разрабатываются клинические рекомендации, на основании которых практикующий врач может при возникновении опасной ситуации в кратчайшие сроки предпринять надлежащие меры. В основу рекомендаций входят методики с доказанным терапевтическим эффектом, которые подбираются с учетом индивидуальных особенностей пациента.
Врачи подчеркивают важность ранней диагностики и профилактики геморрагической болезни новорожденных, которая может привести к серьезным осложнениям. Эта патология возникает из-за недостатка витамина К, необходимого для нормального свертывания крови. Специалисты рекомендуют проводить профилактическое введение витамина К сразу после рождения, что значительно снижает риск развития болезни. По мнению врачей, информирование родителей о данной проблеме также играет ключевую роль. Важно, чтобы будущие мамы проходили все необходимые обследования во время беременности, а новорожденные получали своевременную медицинскую помощь. Своевременные меры могут предотвратить тяжелые последствия и обеспечить здоровье малыша.
Геморрагическая болезнь новорожденных вызывает много обсуждений среди медицинских работников и родителей. Многие специалисты подчеркивают важность профилактики, особенно в первые дни жизни ребенка. Вакцинация против гепатита B и введение витамина K являются ключевыми мерами, которые помогают предотвратить это заболевание. Родители, столкнувшиеся с проблемой, часто делятся своими переживаниями и опытом, отмечая, как важно быть информированными о симптомах и признаках. Некоторые рассказывают о том, как своевременное обращение к врачу спасло жизнь их детям. Обсуждения в социальных сетях также поднимают вопросы о необходимости регулярных обследований и внимании к здоровью новорожденных. В целом, общественное мнение акцентирует внимание на важности знаний и профилактических мер для снижения риска геморрагической болезни.
Вопрос-ответ
Чем опасна геморрагическая болезнь новорожденных?
Осложнения геморрагической болезни новорождённых В 30% случаев кровоизлияния в желудочки головного мозга приводят к инвалидизации детей в раннем детском возрасте, а в 70% – в последующие возрастные периоды.
Насколько распространена геморрагическая болезнь новорожденных?
Ранний и классический VKDB встречаются чаще, встречаясь у 1 из 60 – 1 из 250 новорожденных , хотя риск раннего VKDB гораздо выше среди тех младенцев, чьи матери принимали определенные лекарства во время беременности. Поздний VKDB встречается реже, встречаясь у 1 из 14 000 – 1 из 25 000 младенцев ( 1 – 3 ) .
Какой тип кровоточивости развивается при геморрагической болезни новорожденных?
Геморрагическая болезнь новорожденных – заболевание неонатального периода, проявляющееся повышенной кровоточивостью вследствие недостаточности факторов свертывания, активность которых зависит от витамина К.
Какая форма геморрагической болезни новорожденных не может быть предупреждена профилактическим назначением витамина К после рождения?
[12]. При ранней форме возможно появление кровотечений любой локализации, в том числе в головной мозг. Характерны кровотечения, ассоциированные с родовыми травмами [9, 13]. Считается, что эта форма болезни обычно не может быть предупреждена путем профилактического назначения витамина К после родов [1, 14].
Советы
СОВЕТ №1
Обязательно проконсультируйтесь с врачом о необходимости профилактического введения витамина К новорожденным. Это поможет предотвратить геморрагическую болезнь и снизит риск серьезных осложнений.
СОВЕТ №2
Следите за состоянием вашего малыша в первые дни после рождения. Обратите внимание на любые необычные симптомы, такие как кровотечения или синяки, и немедленно сообщите об этом врачу.
СОВЕТ №3
Убедитесь, что все медицинские процедуры, проводимые с вашим новорожденным, выполняются в условиях, соответствующих стандартам безопасности. Это поможет минимизировать риск возникновения геморрагической болезни.