Липосаркома

Липосаркома — злокачественная опухоль, образованная липобластами или жировой тканью. Часто локализуется на нижних конечностях, в области плеча или в забрюшинном пространстве, однако не исключается возможность поражения иных участков тела.

Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обращайтесь к врачу.

Причины и механизмы развития патоочага на сегодняшний день достоверно неизвестны. Предполагается, что образованию предшествуют липома, нейрофиброма, миксома. Выделяют несколько вероятных предрасполагающих факторов.

Симптоматика представлена специфическими проявлениями, среди которых болевой синдром, парезы и отеки конечностей, лихорадка, признаки истощения и общей интоксикации организма.

Диагностика липосаркомы бедра, плеча или иных наружных сегментов основывается на тщательном осмотре проблемной области. Что касается внутренних органов, например, надпочечника, брюшины, сердца или почек, в таких случаях на первый план выходят инструментальные процедуры.

Терапия заключается в хирургическом иссечении новообразований и окружающих пораженных тканей. В дополнение применяют радиотерапию и химиотерапию. Прогноз носит сугубо индивидуальный характер.

В международной классификации заболеваний десятого пересмотра патология не обладает индивидуальным шифром, а относится к категории «Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягкой ткани». Код по МКБ-10 будет С49.

Точный механизм развития и причины, почему формируется липосаркома, в настоящее время окончательно не установлены. На сегодняшний день существует множество гипотез согласно происхождения патологии: самая распространенная гласит, что возникновение онкоочага связано с белками, которые возникают при протекании хромосомных аномалий.

Известно, что в определенных случаях такая опухоль развивается из доброкачественного образования, состоящего из жировой ткани — липомы, нейрофибромы или миксомы, однако это происходит достаточно редко.

Среди факторов риска клиницисты выделяют:

• серьезные механические травмы мягких тканей;
• длительную микротравматизацию;
• продолжительное влияние на человеческий организм ионизирующего излучения;
• воздействие канцерогенных или химических соединений, например, асбеста или формальдегида;
• нерациональное применение лекарственных веществ, в частности гормональных кортикостероидов.

Частота заболеваемости увеличивается с возрастом, но основную группу риска составляют лица от 50 до 60 лет. Стоит отметить, что женщины страдают от этой онкопатологии в несколько раз реже, чем мужчины.

Липосаркома мягких тканей имеет следующие особенности:

• неправильная форма;
• возможность разрастания до гигантских размеров — 3–5 килограмм;
• чаще имеет единичный характер, но иногда встречаются множественные образования;
• гематогенный и лимфогенный путь метастазирования;
• поверхность опухоли может быть желтоватой или белой с серым оттенком;
• имеет типичную и атипичную локализацию.

Опираясь на особенности строения, выделяют следующие типы новообразований:

1. Высокодифференцированная липосаркома. Характеризуется медленным ростом и отсутствием метастазов. По строению практически ничем не отличается от липомы. Крайне высокая степень злокачественности имеет обозначение g3.
2. Склерозирующая высокодифференцированная опухоль. Включает скопление зрелых жировых клеток, которые разделены фиброзной прослойкой с присутствием атипичных клеток.
3. Воспалительное высокодифференцированное образование. Отличается присутствием ярко выраженной лимфоплазмоцитарной инфильтрацией.
4. Миксоидная липосаркома. Среди всех разновидностей наиболее часто рецидивирует, но не склонна к метастазированию. Содержит зрелые жировые клетки, круглые и веретенообразные липобласты.
5. Круглоклеточная опухоль. Низкодифференцированное новообразование.
6. Плеоморфная липосаркома. Состоит из гигантских плеоморфных липобластов и небольшого количества мелких структур.
7. Недифференцированная липосаркома.

Важным диагностическим и прогностическим фактором выступает локализация липосаркомы. В зависимости от очага часто наблюдается поражение таких сегментов:

• нижние конечности — 56 %;
• брюшная полость и забрюшинное пространство — примерно 23 %;
• верхние конечности — 12 %;
• грудная клетка — 8 %;
• область шеи и головы — 5 %.

Среди атипичных, т. е. менее распространенных мест формирования выделяют:

• почки;
• сердце;
• печень;
• подмышечные впадины;
• легкие;
• надпочечники.

На ранних этапах прогрессирования, когда опухоль имеет небольшие размеры, клинические признаки могут отсутствовать. Симптомы липосаркомы часто возникают на поздних этапах протекания, особенно это касается поражения внутренних органов.

В случаях образования опухоли в области предплечья, нижних отделов рук и ног, лица и головы пациенты предъявляют жалобы на возникновение постепенно растущей припухлости и ограничение двигательной функции.

Симптомы липосаркомы в области плеча

Липосаркома забрюшинного пространства обладает таким специфическим признаком, как резкое увеличение массы тела на 10–20 килограмм. Происходит изменение объемов передней стенки брюшной полости в большую сторону — на 30–50 сантиметров. Такие проявления часто игнорируются людьми, поскольку возникает ошибочное мнение, что изменения возникли на фоне неправильного питания.

Липосаркома почки или надпочечника представлена такими признаками:

• учащенные позывы к испусканию урины;
• значительная отечность;
• затрудненное мочеиспускание.

В зависимости от локализации опухолей клиническая картина может включать такие признаки:

• болевые ощущения в грудной клетке и в зоне сердца;
• нарушение процесса глотания;
• сильный кашель;
• проблемы с дыхательной функцией;
• неразборчивость речи;
• расстройство стула — диарея;
• кровянистые выделения из заднего прохода;
• снижение массы тела;
• признаки интоксикации;
• ухудшение общего самочувствия;
• снижение температуры кожных покровов;
• багрово-синюшный оттенок кожи, покрывающей новообразование;
• малокровие;
• повышенное потоотделение;
• постоянная сонливость;
• тошнота без рвотных позывов.

В случаях формирования метастазов дополнительная симптоматика будет полностью соответствовать пораженному сегменту.

Несмотря на специфические клинические проявления, для установки диагноза «липосаркома» необходим комплексный подход, включающий лабораторно-инструментальные обследования и манипуляции первичной диагностики.

Первый этап диагностирования состоит из таких действий врача:

• изучение истории болезни;
• сбор и анализ жизненного анамнеза;
• осмотр и пальпация проблемной области;
• детальный опрос пациента — для составления клиницистом полной симптоматической картины.

Основа диагностики — инструментальные процедуры, среди которых:

• КТ и МРТ пораженного сегмента;
• рентгенография грудной клетки;
• ультрасонография органов брюшной полости;
• ангиография;
• биопсия.

Лабораторные тесты ограничиваются осуществлением микроскопического изучения биоптата — основной способ, благодаря которому можно отличить липому от липосаркомы.

Липосаркома мягких тканей бедренной мышцы

Забрюшинная липосаркома или опухоль иной локализации обязательно следует дифференцировать от таких патологий:

• внекостная саркома Юинга;
• плеоморфная злокачественная фиброзная гистиоцитома;
• миксоидная хондросаркома;
• нейробластома;
• лимфома;
• овсяноклеточный рак;
• внутримышечная миксома;
• рабдомиома.

Ликвидация миксоидной липосаркомы, как и любой другой разновидности злокачественных новообразований, осуществляется только при помощи хирургического вмешательства.

Терапия подбирается в индивидуальном порядке с учетом таких факторов:

• пораженная область;
• характер образования;
• степень злокачественности;
• присутствие метастазов.

Лечение может быть выполнено такими методами:

• радикальная органосохраняющая операция — удаляют не только образование, но и окружающие ткани и мышцы;
• широкое иссечение — происходит устранение всего поврежденного сегмента, но только если это внутренний орган;
• ампутация конечности.

Для предупреждения развития или удаления метастазов из сердца, головного мозга, костей, надпочечника, костного мозга, почек или печени выполняют радиотерапию или химиотерапию.

Иных способов вылечить патоочаг не существует.

Причины, почему развивается липосаркома, остаются неизвестными, поэтому специально направленных профилактических мероприятий не существует.

Снизить вероятность появления онкоочага можно, соблюдая такие рекомендации:

• профилактика травм мягких тканей;
• сведение к минимуму влияния радиационного излучения;
• предупреждение попадания в организм химических веществ;
• раннее выявление и удаление доброкачественных опухолей, на фоне которых может развиться липосаркома брюшной полости;
• прием медикаментов, выписанных клиницистом;
• ведение здорового и активного образа жизни;
• регулярное прохождение профилактического лабораторно-инструментального обследования с посещением всех специалистов.

Прогноз будет несколько отличаться в зависимости от того, в какой форме протекает липосаркома. Самыми благоприятными для жизни считаются миксоидные и высокодифференцированные новообразования. Пятилетняя выживаемость в таких случаях составляет 45–65 %, а полное выздоровление происходит у каждого третьего пациента.

Вероятность рецидивов варьируется от 45 до 75 %, что определяется местом повреждения и типом поражения. Метастазы развиваются в среднем в 15–45 % ситуаций, часто при круглоклеточных липосаркомах.

Примечательно, что самый благоприятный исход наблюдается в случаях диагностирования онкопатологии у детей: пятилетняя выживаемость достигает 90 %.

Основными осложнениями принято считать возникновение отдаленных метастазов и инвалидность в случаях ампутации верхней или нижней конечности. Дедифференцированная липосаркома характеризуется относительно благоприятным прогнозом.

Врачи отмечают, что липосаркома, злокачественная опухоль, возникающая из жировой ткани, представляет собой серьезную проблему в онкологии. Специалисты подчеркивают, что ранняя диагностика играет ключевую роль в успешном лечении. Липосаркома может проявляться в различных формах, и ее симптомы часто не специфичны, что затрудняет выявление на ранних стадиях. Врачи рекомендуют регулярные обследования для людей с факторами риска, такими как наследственность или предшествующие заболевания. Лечение может включать хирургическое вмешательство, химиотерапию и радиотерапию, однако выбор метода зависит от стадии заболевания и его локализации. Важно, чтобы пациенты получали комплексный подход к лечению, включая поддержку психологического характера, что способствует улучшению качества жизни.

Липосаркома — это редкий вид рака, который возникает из жировой ткани. Люди, столкнувшиеся с этим диагнозом, часто делятся своими переживаниями и страхами. Многие отмечают, что первое время не понимают, что такое заболевание может их коснуться, так как оно не так распространено. Важным аспектом является поддержка близких, которая помогает справиться с эмоциональными трудностями. Некоторые пациенты говорят о необходимости повышения осведомленности о болезни, чтобы другие могли быстрее обратиться за помощью. Также обсуждаются методы лечения, включая хирургическое вмешательство и химиотерапию, и пациенты делятся своими историями о том, как они справляются с побочными эффектами. В целом, люди стремятся найти надежду и поддержку в своих сообществах, чтобы не чувствовать себя одинокими в этой борьбе.

Вопрос-ответ

Липосаркома

Сколько можно прожить с липосаркомой?

Так, при высокодифференцированных опухолях пятилетняя выживаемость составляет 75–100%, а частота рецидивов после лечения – 50%. Миксоидные и плеоморфные липосаркомы рецидивируют в 80% случаев, продолжительность жизни пациентов составляет от 4 до 107 месяцев.

Чем отличается липома от липосаркомы?

Липомы доброкачественные, безвредные на ощупь мягкие, безболезненные и имеют эластичную консистенцию. Липосаркома — это редкий рак жировых клеток в глубоких мягких тканях, таких как бедра, пах и живот. Это злокачественные опухоли, которые могут проникать в окружающие ткани.

Липосаркома. Психосоматика

Можно ли увидеть липосаркому на УЗИ?

Липосаркома на УЗИ определяется совместно с процессом биопсии, что помогает определить злокачественность опухоли и точно поставить диагноз.

Как выглядит саркома на ранней стадии?

На ранней стадии саркома может выглядеть как небольшая опухоль и уплотнение. Нередко новообразование бывает болезненным и вызывает отек вокруг пораженной области. В некоторых случаях кожа над опухолью становится красной или наоборот бледной, меняется ее текстура.

Липосаркома икроножной мышцы

Советы

СОВЕТ №1

Изучите информацию о липосаркоме. Понимание заболевания, его симптомов и методов диагностики поможет вам лучше общаться с врачами и принимать обоснованные решения о лечении.

СОВЕТ №2

Обратитесь к опытным специалистам. Найдите онколога, который специализируется на липосаркоме, чтобы получить наиболее актуальные и эффективные методы лечения.

СОВЕТ №3

Поддерживайте связь с другими пациентами. Присоединение к группам поддержки или форумам может помочь вам обмениваться опытом и получать эмоциональную поддержку от людей, которые сталкиваются с подобными проблемами.

СОВЕТ №4

Не забывайте о важности второго мнения. Если вам предложено лечение, не стесняйтесь обратиться за вторым мнением к другому специалисту, чтобы убедиться, что вы принимаете наилучшее решение для своего здоровья.