Пернициозная анемия (син. болезнь Аддисона-Бирмера, b12 дефицитная анемия, злокачественное малокровие, мегалобластная анемия) – это патология системы кроветворения, которая возникает на фоне значительного недостатка в организме витамина В12 или из-за проблем с усвояемостью этого компонента. Примечательным является то, что болезнь может возникнуть спустя примерно 5 лет после прекращения поступления в организм подобного компонента.
Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обращайтесь к врачу.
На формирование такого заболевания может повлиять большое количество предрасполагающих факторов начиная от нерационального питания и заканчивая широким спектром заболеваний, связанных со многими внутренними органами и системами.
Клиническая картина неспецифична и включает в себя:
- бледность кожных покровов;
- колебания частоты сердечного ритма;
- одышку;
- слабость и недомогание;
- нарушение чувствительности.
Диагностика b12-дефицитной анемии возможна при помощи информации, полученной в ходе лабораторных исследований крови. Однако для поиска причинного фактора могут потребоваться инструментальные процедуры и мероприятия, проводимые лично клиницистом.
Лечение болезни заключается в применении консервативных методик, среди которых:
- прием лекарственных препаратов;
- соблюдение специально составленного щадящего рациона.
Международная классификация болезней десятого пересмотра отводит для такого расстройства отдельный шифр. Из этого следует, что мегалобластная анемия имеет код D51 по МКБ-10.
Болезнь Аддисона-Бирмера считается довольно редким заболеванием, которое в подавляющем большинстве ситуаций встречается у людей в возрастной категории старше 40 лет. Однако это вовсе не означает, что патология не может развиваться у лиц иного возраста, в том числе и у детей. Помимо этого, отмечается, что наиболее часто такому заболеванию подвергаются представительницы слабого пола.
В норме человеческий организм ежесуточно нуждается в витамине В12 в объемах от 1 до 5 микрограмма. Такая дозировка зачастую удовлетворяется за счет поступления этого вещества вместе с пищей. Из это следует, что наиболее часто пернициозная анемия является следствием неправильного питания.
Помимо этого, причина пернициозной анемии может быть следующей:
- атрофическая форма гастрита;
- недостаточное количество внутреннего фактора Касла, что также носит название гликопротеин;
- структурные изменения желудка или тонкого кишечника;
- проникновение глистов или болезнетворных бактерий, которые поглощают витамин В12;
- формирование злокачественных опухолей;
- панкреатит;
- целиакия;
- болезнь Крона;
- хроническая форма алкоголизма;
- нерациональное применение лекарственных препаратов;
- полное или частичное удаление желудка;
- дивертикулы тонкого кишечника;
- туберкулез подвздошной кишки;
- синдром мальабсорбции;
- нервно-психическая анорексия;
- дифиллоботриоз;
- нарушение функционирования щитовидной железы;
- болезни печени и почек;
- вегетарианство.
В качестве основных факторов риска, повышающих вероятность развития такой болезни, выступают преклонный возраст и наличие в клинической истории патологий со стороны желудка.
Мегалобластная анемия у новорожденных наиболее часто связано с повышенным потреблением витамина В12, который содержится в грудном молоке. Зачастую страдают младенцы, матери которых не потребляют в пищу мяса.
Пернициозная анемия имеет несколько степеней тяжести протекания, которые отличаются в зависимости от концентрации гемоглобина в крови:
- легкая степень – уровень железосодержащего белка составляет 90-110 г/л;
- среднетяжелая степень – показатели варьируются от 70 до 90 г/л;
- тяжелая степень – содержится меньше 70 г/л гемоглобина.
Специалисты из области генетики выделяют группу людей, у которых подобное заболевание развивается на фоне отягощенной наследственности. Таким образом, существуют следующие формы злокачественного малокровия, вызванного генетическими нарушениями:
- классическая, при котором происходит нарушение всасывания витаминов В12;
- ювенильная, когда присутствуют признаки протекания аутоиммунного состояния;
- подростковая, дополняющаяся симптомокомплексом Имерслунда-Гресбека;
- врожденная пернициозная анемия, которая предположительно развивается на фоне мутации гена.
Симптомы анемии
Мегалобластная анемия симптомы имеет неспецифические, то есть те, которые не могут с точностью указать на протекание именно этого заболевания. Основные внешние клинические признаки такого заболевания представлены:
- учащением сердечного ритма;
- бледностью кожных покровов;
- головокружениями;
- слабостью и быстрой утомляемостью;
- шумами в сердце;
- незначительным повышением температурных показателей;
- одышкой во время физической активности;
- снижением аппетита;
- расстройством стула;
- сухостью, жжением и болью в языке;
- приобретением малинового оттенка у языка;
- онемением и ограничением подвижности конечностей;
- мышечной слабостью;
- изменением походки;
- парапарезом ног;
- недержанием мочи и каловых масс;
- нарушением болевой, тактильной и вибрационной чувствительности;
- проблемами со сном, вплоть до его полного отсутствия;
- депрессией и психозами;
- галлюцинациями;
- снижением когнитивных способностей;
- нарушением менструального цикла у представительниц женского пола;
- понижением сексуального влечения к противоположному полу;
- эмоциональной неустойчивостью;
- утратой массы тела;
- шумом в ушах;
- появлением «мушек» перед глазами;
- обморочными состояниями.
Симптомы пернициозной анемии у детей, помимо вышеуказанных, включают в себя:
- отставание в росте;
- нарушение гармоничного развития;
- снижение сопротивляемости иммунной системы, отчего очень часто возникают воспалительные и инфекционные болезни, а хронические заболевания протекают намного тяжелее.
Поставить диагноз «болезнь Аддисона-Бирмера» может гематолог, но к подобному процессу также могут быть привлечены такие специалисты, как гастроэнтеролог, педиатр и невролог.
Основу диагностических мероприятий составляют данные, полученные в ходе лабораторных исследований, но им в обязательном порядке должны предшествовать такие манипуляции, как:
- изучение истории болезни, которая осуществляется для поиска основного патологического этиологического фактора;
- сбор семейного и жизненного анамнеза больного;
- измерение частоты сердцебиения и температурных показателей;
- тщательный физикальный и неврологический осмотр;
- прослушивание звуков органов человека при помощи фонендоскопа;
- детальный опрос пациента для получения подробной информации касательно присутствующего симптомокомплекса.
Среди лабораторных исследований стоит выделить:
- общеклинический и биохимический анализ крови;
- общий анализ мочи;
- микроскопические изучения пунктата и биоптата;
- копрограмму.
Инструментальная диагностика подразумевает осуществление:
- ФГДС и ЭКГ;
- ультрасонографии брюшной полости;
- рентгенографии и ирригографии;
- электроэнцефалографии;
- КТ и МРТ;
- миелограммы;
- гастроскопии;
- эндоскопической биопсии;
- пункции костного мозга.
Пункция костного мозга
Пернициозная анемия должна быть дифференцирована от иных разновидностей малокровия таких, как:
- гемолитическая;
- железодефицитная;
- фолиеводефицитная.
Лечение мегалобластной анемии основывается на использовании консервативных терапевтических мероприятий. В первую очередь, требуется коррекция состояний, которые привели к формированию подобного заболевания. При этом схема подбирается в индивидуальном порядке для каждого больного.
Общими рекомендациями касательно терапии выступают:
- внутримышечные инъекции, когда вводятся препараты, содержащие витамин В12;
- диетотерапия, при которой показано потребление пищи, обогащенной белком животного происхождения;
- гемотрансфузии;
- использование рецептов народной медицины.
Поскольку лечение b12-дефицитной анемии не будет полноценным без соблюдения щадящего рациона, то пациентам наравне с приемом медикаментов рекомендуется вводить в рацион:
- диетические сорта мяса и рыбы;
- молочную и кисломолочную продукцию;
- морепродукты;
- твердый сыр;
- куриные яйца;
- грибы и бобовые культуры;
- кукурузу и картофель;
- вареную колбасу и сосиски.
Лечение пернициозной анемии включает в себя применение рецептов нетрадиционной медицины. Наиболее эффективными компонентами целебных отваров и настоев выступают:
- крапива;
- корень одуванчика;
- тысячелистник;
- кипрей;
- цветки гречихи;
- листья березы;
- клевер;
- полынь.
В целом терапия такого заболевания продолжается от 1.5 до 6 месяцев.
Пернициозная анемия при полном отсутствии лечения и игнорирования клинических признаков может привести к развитию следующих осложнений:
- фуникулярный миелоз;
- коматозное состояние;
- нарушение функционирования жизненно важных органов, например, почек или печени;
- периферические полиневропатии;
- миокардиодистрофия;
- формирование диффузного токсического зоба;
- сердечная недостаточность.
Для недопущения развития такой болезни людям следует лишь соблюдать несколько простых правил. Таким образом, профилактика b12-дефицитной анемии включает в себя следующие рекомендации:
- ведение здорового и активного образа жизни;
- полноценное и сбалансированное питание;
- прием медикаментов только по предписанию лечащего врача;
- прохождение курсов витаминотерапии после хирургического вмешательства;
- раннее диагностирование и устранение любых заболеваний, которые приводят к понижению выработки или нарушению всасывания витамина В12;
- регулярное посещение медицинского учреждения для выполнения всестороннего обследования.
Прогноз при мегалобластной анемии в подавляющем большинстве ситуаций благоприятный, а комплексное длительное лечение позволяет не только полностью вылечиться от такого заболевания, но и избавится от провоцирующего фактора, что снизит шансы на рецидивы и возникновение осложнений.
https://youtube.com/watch?v=7Q6jrtqP4BU%3Frel%3D0
Врачи отмечают, что пернициозная анемия является серьезным заболеванием, вызванным недостатком витамина B12, который необходим для нормального образования красных кровяных клеток. Специалисты подчеркивают, что это состояние часто связано с нарушением всасывания витамина в желудочно-кишечном тракте, что может быть следствием аутоиммунных процессов или заболеваний желудка. Симптомы, такие как усталость, слабость и бледность кожи, могут быть неочевидными на ранних стадиях, что затрудняет диагностику. Врачи рекомендуют регулярные обследования, особенно для людей старшего возраста и тех, кто страдает от заболеваний, влияющих на желудок. Лечение обычно включает в себя инъекции витамина B12 или пероральные добавки, что позволяет эффективно справляться с симптомами и улучшать качество жизни пациентов.
Пернициозная анемия — это заболевание, о котором многие слышали, но не все понимают его суть. Люди часто описывают симптомы, такие как усталость, слабость и головокружение, как привычные спутники повседневной жизни. Однако, когда они узнают о связи между этой анемией и дефицитом витамина B12, интерес к заболеванию возрастает. Некоторые делятся своими историями о том, как долго не могли понять причины своего плохого самочувствия, пока не обратились к врачу. В социальных сетях можно встретить обсуждения о диетах и добавках, которые помогают справиться с дефицитом витамина. Многие отмечают, что своевременная диагностика и лечение значительно улучшили их качество жизни. Тем не менее, существует и страх перед осложнениями, что заставляет людей быть более внимательными к своему здоровью.
Вопрос-ответ
Что значит пернициозная анемия?
B12-дефицитная анемия (другое название пернициозная анемия) — это патологическое состояние организма, при котором нарушается синтез эритроцитов и гемоглобина по причине нехватки витамина В12.
Как диагностировать пернициозную анемию?
Чтобы выяснить дефицит какого из витаминов стал причиной малокровия, может потребоваться сдать анализ на содержание кобаламина и фолиевой кислоты в крови. А выявить пернициозную анемию поможет анализ на антитела к внутреннему фактору Кастла.
Какие признаки характерны В12 дефицитной анемии?
Снижение веса, не связанное с объективными причинами, жжение языка и изменение вкусовых ощущений, увеличение размеров языка, сглаживание сосочков, краснота слизистых, чередование запоров и диареи, тошнота, покалывания в руках и ногах, онемения, нарушение походки, нарушения мочеиспускания, Ещё
Чем обусловлено развитие пернициозной анемии?
Причины пернициозной анемии Ее развитие может быть вызвано дефицитом витамина B12 из-за несбалансированного рациона, в котором мало продуктов с кобаламином, например, если пациент придерживается строгой вегетарианской или веганской диеты.
Советы
СОВЕТ №1
Регулярно проходите медицинские обследования. Пернициозная анемия может развиваться незаметно, поэтому важно периодически проверять уровень витамина B12 и общий анализ крови, чтобы выявить возможные отклонения на ранних стадиях.
СОВЕТ №2
Обратите внимание на свой рацион. Включите в питание продукты, богатые витамином B12, такие как мясо, рыба, яйца и молочные продукты. Если вы вегетарианец или веган, рассмотрите возможность добавления добавок витамина B12 в свой рацион.
СОВЕТ №3
Следите за симптомами. Усталость, слабость, головокружение и проблемы с памятью могут быть признаками пернициозной анемии. Если вы заметили эти симптомы, обратитесь к врачу для консультации и диагностики.
СОВЕТ №4
Обсудите с врачом возможные причины анемии. Пернициозная анемия может быть связана с аутоиммунными заболеваниями или другими состояниями, поэтому важно выяснить, что именно вызывает недостаток витамина B12 в вашем организме.